Em resumo: a GSK no Brasil

Estamos presentes no país há 114 anos, transformando a saúde dos brasileiros com ciência, tecnologia e talento.

Sede Administrativa

Nossa história no Brasil

Muito mais do que comercializar produtos, oferecemos soluções em saúde, voltadas para às 4 principais Áreas Terapêuticas: Doenças Infecciosas, HIV, Oncologia e Imunologia. Hoje, estamos entre as maiores companhias farmacêuticas do Brasil.1

Nossa atuação no Brasil iniciou-se há 114 anos. Em 1998, começamos a operar na atual sede, que está localizada na Zona Oeste do Rio de Janeiro. Desde então, fazemos parte do ecossistema da região, colaborando com a comunidade do entorno de diferentes formas. Nosso impacto positivo vai desde a preservação do meio ambiente até a geração de renda, além de contribuir para a saúde de milhões de brasileiros.

 

Nosso crescimento é fruto de um trabalho incansável em prol do bem-estar dos pacientes e do nosso grande propósito, que é vencer as doenças, juntos!

Andre Vivan

Andre Vivan

Presidente GSK Brasil

Nossos números

  • Número de colaboradores

    +1 mil
  • Porcentagem de cargos de liderança ocupados por mulheres

    49%
  • Doses de vacinas e medicamentos disponibilizados por ano no país*

    +120 mi

Pesquisa & Desenvolvimento

A inovação é o pilar que sustenta nosso propósito e nossas estratégias. Para vencermos juntos as doenças, pesquisamos e desenvolvemos vacinas, medicamentos especializados e estabelecidos.

A expansão do nosso portfólio - e, consequentemente, o impacto na saúde dos brasileiros - está diretamente ligada aos nossos esforços em Pesquisa e Desenvolvimento. Lideramos as áreas Respiratória (Asma e DPOC), HIV e vacinas pediátricas.1 

Contribuímos para a prevenção de 11 das 19 doenças incluídas no Programa Nacional de Imunizações (PNI) de rotina.

Na área de HIV, mais de 450 mil pacientes realizam tratamento com o medicamento da GSK fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Estamos comprometidos com o incentivo e desenvolvimento da pesquisa científica no Brasil. Há mais de 10 anos, o programa Trust in Science apoia e financia pesquisas, contribuindo para a formação de doutores e pós-doutores de alta capacidade. Em 2021, renovamos o programa com nossos parceiros Instituto Butantan e Fapesp, além de estabelecer uma nova aliança com o Hospital Israelita Albert Einstein. 

  • Doses de medicamentos aplicadas a cada segundo por pacientes brasileiros no controle de doenças respiratórias**

    60
  • Número de doenças incluídas no PNI e prevenidas por vacinas da GSK

    11

Nossos principais marcos

Anos 50

Descobrimos o núcleo da penicilina 6-APA, permitindo a síntese de antibióticos semissintéticos. Hoje, temos um amplo portfólio de medicamentos para o tratamento de diversas infecções bacterianas.

Anos 60

Descoberta da molécula salbutamol, que deu origem ao Aerolin.1 Seu desenvolvimento é considerado um marco no tratamento da asma. Desde 2010, com sua introdução no programa “Aqui tem Farmácia Popular”, pacientes podem receber o medicamento a custo zero.

Anos 70

Lançamento do Amoxil. A substância, derivada da penicilina, pertence à lista de Medicamentos Essenciais da OMS e está entre os medicamentos mais utilizados no mundo.2

 

Referência:
1. Salbutamol, Química Nova Interativa. Disponível em: <http://bit.ly/34LEmWy>.
2. World Health Organization Model List of Essential Medicines – 22nd List, 2021. Licence: CC BY-NC-SA.

Trouxemos o primeiro tratamento para AIDS ao Brasil, o AZT.

Lançado o Clavulin, composto por amoxicilina + clavulanato de potássio, utilizado para tratar um grande espectro de infecções bacterianas.

Primeira aliança estratégica com o Governo Federal para fornecimento da vacina oral contra a poliomielite.

Damos um novo passo no combate à Asma, lançando o Seretide, medicamento que atua como broncodilatador de longa duração e contra a inflamação dos brônquios. 1

Em 1994, a poliomielite é eliminada do Brasil e do continente americano por meio da vacina oral.

Em setembro de 1998, inauguramos a fábrica de Jacarepaguá, na cidade do Rio de Janeiro.

 

Referência:
1. Seretide [xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona]. Bula do produto.

2006

Parceria com o Ministério da Saúde possibilita a introdução da vacina oral contra o Rotavírus no Programa Nacional de Imunizações.

2009

Vacina Menningo C, desenvolvida em parceria com a Funed, passa a ser disponibilizada à população.

2010

Introdução da nossa vacina pneumocócica 10-valente no Programa Nacional de Imunizações.

Volibris, indicado para o tratamento da HAP - hipertenção arterial pulmonar, recebe aprovação regulatória no Brasil.

2011

Início do Programa Trust in Science no Brasil, iniciativa público-privada que apoia e financia a pesquisa básica em diferentes países da América Latina.

Recebemos aprovação para o Benlysta, primeiro tratamento específico desenvolvido para o Lúpus em mais de 50 anos.

2012

Lançamento do Combodart, composto por dutasterida + cloridato de tansulosina, para o tratamento de hiperplasia prostática benigna (HPB) no Brasil.

2013

Criação do Programa de Suporte ao Paciente Viver Mais. Para incentivar a adesão ao tratamento, tornando-o mais tranquilo e eficaz, o Viver Mais também divulga inúmeros conteúdos destinados aos pacientes com doenças específicas e dicas de cuidados com a saúde.

2014

Lançamento do Relvar Ellipta, indicado para o tratamento da DPOC1 (doença pulmonar obstrutiva crônica), caracterizada pela obstrução do fluxo de ar nos pulmões, normalmente provocada por fumaça de cigarro ou por outros compostos nocivos.

 

Referência:
1. Relvar [furoato de fluticasona/trifenatato de vilanterol]. Bula do produto.

2015

Após a aquisição do portfólio da Novartis, reforçamos nosso compromisso no combate à meningite e introduzimos a vacina contra o sorogrupo B da bactéria Neisseria meningitidis no Brasil.

Vacina dTpa, desenvolvida em parceria com o Instituto Butantan, passa a ser disponibilizada à população.

2016

O Ministério da Saúde anuncia a incorporação do Tivicay (dolutegravir) desenvolvido pela GSK/ViiV, como tratamento preferencial contra o HIV.1 Desde então, cerca de 450 mil pacientes estão em terapia antirretroviral com o medicamento por meio do SUS.2

2017

Nucala (mepolizumabe), medicamento imunobiológico para o tratamento da asma grave, recebe aprovação regulatória da Anvisa.

2018

Completamos 110 anos no Brasil.

 

Referência:
1. BRASIL. Ministério da Saúde. Nota Informativa Nº 007/2017 - DDAHV/SVS/MS. 2017. Disponível em: <https://bit.ly/3qy3FqF>
2. PASCOM, AR. Experience with dolutegravir in first-line treatment in Brazil: the first 100.000 patients. In: HIV & Hepatitis in the Americas 2019. Disponível em: <https://bit.ly/3hfDb9j>

Concluída a Joint Venture entre as nossas divisões de saúde do consumidor e da Pfizer, formando a maior empresa de Consumer Healthcare do mundo, com marcas como Centrum, Advil, Corega, Sensodyne e ENO.

Inauguração do Centro de Distribuição no Rio de Janeiro. Com 17mil m2 de área, é capaz de armazenar 25 mil pallets de produtos, entre medicamentos, vacinas e produtos de saúde do consumidor, além de ser um dos mais modernos e inovadores do mundo.

Aprovação regulatória para Trelegy, terapia tipla para a DPOC, que combina as moléculas furoato de fluticasona, umeclidínio e vilanterol em um dispositivo.

Nucala é incorporado na lista de medicamentos da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), para pacientes com plano de saúde. Também passa a ser distribuído gratuitamente pelo SUS.

Lançamento de Trelegy (portfólio respiratório).

Parceria inédita entre GSK, ViiV e Fiocruz para produção de medicamentos antirretrovirais no Brasil, uma colaboração que contribui para ampliação do acesso da população a tratamento contra o HIV.

Criação da Unidade de Negócios de Oncologia, focada em inovação e pesquisa científica para melhorar a vida de pacientes com câncer.

10 anos do Trust in Science. Mais de US$ 8 milhões já foram investidos para estimular a pesquisa e a inovação no país.

Destinada à prevenção da Herpes-Zoster, a vacina Shingrix recebe aprovação regulatória da Anvisa.

3ª edição consecutiva da Be You Week, evento global que promove atividades de conscientização sobre temas como inclusão de raça, gênero e pessoas com deficiência.

Conquista da liderança na categoria Farmacêutica, do DJSI (Dow Jones Sustainability Index), referência global de liderança empresarial em ESG.

O Programa Viver Mais alcança 12 milhões de pacientes cadastrados.

Dovato (dolutegravir sódico + lamivudina), recomendado para o tratamento de pacientes adultos e adolescentes (acima de 12 anos) com HIV, recebe aprovação regulatória da Anvisa.

Renovação da parceria com Fapesp e Instituto Butantan, por mais cinco anos, para o programa Trust in Science.

Anvisa aprova recomendação de uso pediátrico de Tivicay (dolutegravir) para bebês com HIV partir de 4 semanas.

Aprovação regulatória e início da comercialização de Avodart, medicamento à base de dutasterida, para o tratamento da calvície masculina.

Benlysta recebe aprovação da Anvisa para o tratamento de nefrite lúpica. O Brasil foi o segundo país no mundo a ter essa aprovação.

Lançamento de Zejula, primeiro medicamento da nova linha de Oncologia no Brasil para tratamento de câncer de ovário.

Aprovação regulatória para Jemperli (dostarlimabe), destinado ao tratamento do câncer de endométrio. É o 2º medicamento do nosso portfólio de Oncologia no Brasil.

Rukobia (fostemsavir), indicado para pessoas em que o vírus HIV tenha adquirido resistência a outros medicamentos, recebe aprovação regulatória da Anvisa.

Separação definitiva entre as Divisões Farmacêutica e de Consumer Healthcare. A Haleon, nova empresa de produtos de saúde do consumidor, controlada pela GSK e Pfizer, se torna líder global no segmento.

Nos tornamos uma companhia biofarmacêutica e apresentamos nossa nova marca global.

Início da comercialização da vacina Shingrix, contra o vírus causador do Herpes Zoster.

Nossos escritórios

Para que todos esses resultados e conquistas existam, contamos com uma estrutura física completa no Brasil, que conta com a sede e o Centro de Distribuição (CDDC).

No Brasil, nossa sede foi inaugurada em 1998 e está localizada na Zona Oeste da cidade do Rio de Janeiro. Em um complexo com mais de 55 mil m2, operam os escritórios das unidades de negócios Farmacêutica e Vacinas.

No mesmo endereço, está instalada a nossa fábrica, onde são produzidos medicamentos destinados ao mercado brasileiro e latino-americano.

Inaugurado em 2019, nosso Centro de Distribuição está localizado no município de Duque de Caxias, na Baixada Fluminense. A área conta com 17 mil m2 e tem capacidade para armazenar até 25 mil paletes, entre medicamentos e vacinas.

O espaço está em conformidade com os mais altos padrões de segurança. Entre as inovações implementadas, destaca-se o controle total de temperatura e umidade de todo o depósito - o que garante a qualidade da conservação dos produtos armazenados, sobretudo das vacinas.

Nossos endereços:

  • Sede
  • Centro de Distribuição (CDDC)

Faça um tour virtual pelo CDDC

Navegue em 360º e conheça o local onde armazenamos e distribuímos medicamentos e vacinas.

Interessado em conhecer a GSK em outras partes do mundo?

Saiba mais no site global

 

 

Referências:

*Dado interno.

**IQVIA. Vendas dos medicamentos da classe R (Respiratória) em doses. 2018.